На странице представлен фрагмент
Реши любую задачу с помощью нейросети.
1. Изобразите любой изомер предложенного вам соединения. Постройте и назовите хотя бы 5 его изомеров. В одном из изомеров укажите все первичные, вторичные и третичные атомы углерода.
1) гександиол
2) трибромметилпентанол
1) гександиол
2) трибромметилпентанол
2) Представьте схему, позволяющую получить предложенное вам соединение из заданного углевдорода. Назовите все органические промежуточные продукты. Используйте любые из перечисленных реактивов, которые имеются в лаборатории: Хлор (Cl2), бром (Br2), металлический натрий (Na), азотная кислота (HNO3), серная кислота (H2SO4), хлористый водород (HCl), спиртовой и водный раствор едкого калия (KOH), спирт, вода, сульфат ртути (HgSO4), перманганат калия (водный раствор KMnO4 в качестве мягкого лабораторного окислителя), перекись водорода (H2O2). Для использования дополнительных химических реактивов сделайте специальную заявку преподавателю. Составьте схемы хотя бы части из необходимых превращений.
2,2-хлорметилпентан из пропана (название составлено некорректно, такое соединение не существует, возможно имелось ввиду 2-метил-2-хлорпентан?)
Часть выполненной работы
Гидролиз в щелочной среде :
Гидролиз в кислой среде:
Чаще используется процесс щелочного гидролиза, так как образующиеся соли высших карбоновых кислот составляют основу мыла.
5) Циклические формы моносахаридов. Напишите проекционные и перспективные формулы α-D-фруктофуранозы и β-D-глюкопиранозы.
Циклическая форма – является основной формой существования углеводов в растворах. Она появляется в результате внутримолекулярной реакции образования полуацеталя, когда карбонильная группа взамодействует с одним из гидроксилов той же молекулы (чаще всего с пятым). При этом получается стабильная шестичленная циклическая структура, которая называется пиранозной. В меньших количества образуются фуранозные структуры, продукты образованные в результате реакции карбонильной группой с гидроксилом при четвертом атоме углерода. В растворе присутствуют в равновесии одновременно, как пиранозные так и фуранозные формы. На долю линейной формы обычно приходится менее 1%. В результате образования цикла, в молекуле возникает дополнительный центр асимметрии при первом атоме углерода. Изомеры возникающие при его обращении называются аномерами (α-, β-аномеры). Взаимопереход между аномерами возможен через образование линейной формы моносахарида, этот взаимопереход α- и β-аномеров носит название мутаротация.
Проекционные и перспективные формулы α-D-фруктофуранозы:
Проекционные и перспективные формулы β-D-глюкопиранозы:
6) Классификация аминокислот. К каким аминокислотам относится аланин? Напишите диссоциацию аланина по кислотному и основному типу.
Классификация аминокислот.
1) По радикалу
– Неполярные (HYPERLINK “https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BD” o “Пролин”пролин, метионин)
– Полярные незаряженные (HYPERLINK “https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD” o “Серин”серин, треонин)
– Полярные заряженные отрицательно при pH=7: аспартат, глутамат
– Полярные заряженные положительно (лизин, аргинин)
2) По функциональным группам
– Алифатические
— Моноаминомонокарбоновые (глицин, аланин)
— Оксимоноаминокарбоновые (HYPERLINK “https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD” o “Серин”серин, треонин)
— Моноаминодикарбоновые (HYPERLINK “https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%81%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%B3%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D…
