Партия лекарственных средств имеет срок годности 3 года дата изготовления – 15

N 325 (ред. 18.03.2001) “О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции”, ранее регулировавший подобные правоотношения, пока не отменен, тем не менее, следует руководствоваться Приказом Роспотребнадзора от 21.11.2005 г. N 776, поскольку он принят в пределах полномочий, определенных Правительством РФ.
В соответствии с п. 4.5. Отраслевого стандарта “Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях. Основные положения”, утв. Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80, все поставки товара должны сопровождаться документами, позволяющими установить дату отгрузки, наименование лекарственного препарата (включая лекарственную форму и дозировку), номер серии и партии, количество поставленного товара, цену отпущенного лекарственного препарата, название и адрес поставщика и получателя, а также документами, подтверждающими качество лекарственных препаратов.
Приемка продукции по количеству производится по транспортным и сопроводительным документам (товарная накладная ТОРГ-12, счет-фактура) отправителя (изготовителя) и в тех же единицах измерения, которые указаны в них.
Для большей наглядности, ниже приведена таблица с указанием товара и прилагаемых к нему сопроводительных документов, подтверждающих качество, а также нормативно-правовых актов, регламентирующих наличие таких документов.

Сопроводительный документ    Нормативно-правовой акт,    регламентирующий выдачу   
Лекарственные средства                   
Сертификат соответствия         (копия) – до 1 января 2007 года Постановление Правительства РФ от 13.08.1997 N 1013 (ред. от  17.12.2005),                   Постановление Госстандарта РФ  от 30.07.2002 N 64             (ред. 29.12.2002),             Постановление Госстандарта РФ  от 02.12.2002 N 121 п. 4      
Декларация о соответствии       (копия) – с 1 января 2007 года  Постановление Правительства РФ от 10.02.2004 N 72             (в ред. 29.04.2006),           “Номенклатура продукции,       подлежащей декларированию      соответствия” (с изм.          13.10.2004) (введена           Постановлением Госстандарта РФ от 30.07.2002 N 64 в           ред. 29.12.2002)              
В некоторых регионах необходимо наличие Протокола согласования  цен                             См. региональное               законодательство              
Изделия медицинского назначения (ИМН)             
Санитарно-эпидемиологическое    заключение о соответствии       продукции санитарно-            эпидемиологическим правилам и   нормам (копия)                  Приказ Минздрава РФ от         15.08.2001 N 325               (ред. 18.03.2002),             Приказ Роспотребнадзора        от 21.11.2005 N 776           
Сертификат соответствия с кодом ОКП (копия)                     “Номенклатура продукции, в     отношении которой              законодательными актами        Российской Федерации           предусмотрена обязательная     сертификация” (ред. от         30.04.2005) (введена           Постановлением Госстандарта РФ от 30.07.2002 N 64 в           ред. 29.12.2002)              
Медицинская техника                      
Санитарно-эпидемиологическое    заключение о соответствии       продукции са…