Для решения этой задачи нам понадобится знание о передаче признаков через гены и различия в половых хромосомах мужчин и женщин.
У мужа и жены нормальное зрение, что означает, что они являются гомозиготами по гену дальтонизма (т.е. оба генотипа XX, где X – нормальный аллель).
Однако, у отцов – дальтоников, гены дальтонизма локализованы на X-хромосоме, которую отцы передают своим дочерям.
Таким образом, расчет вероятности появления у пары сына-дальтоника будет основан на передаче X-хромосомы от матери сыну.
Поскольку мать носительница нормального гена и не имеет дальтонического фенотипа, она будет иметь генотип ХХ. Отец, будучи дальтоником, имеет генотип Ху (Xу – дальтонический аллель).
Теперь мы можем рассмотреть все возможные комбинации генотипов, которые могут быть у сыновей:
1) Мать передаст свою нормальную Х-хромосому: х + Х = Х
2) Мать передаст свою нормальную Х-хромосому: у + Х = у
Таким образом, генотипы сыновей могут быть либо Xу (дальтоник), либо Х (нормальное зрение), вероятность каждого исхода составляет 50%.
Ответ: Вероятность появления у мужа и жены сына-дальтоника составляет 50%.